廈門(mén)回收二手東富龍凍干機(jī)為了順應(yīng)凍干機(jī)智能化和信息化的趨勢(shì)，有專(zhuān)家就對(duì)凍干機(jī)進(jìn)行了數(shù)據(jù)云端化的改造。整個(gè)項(xiàng)目主要這些步驟，即項(xiàng)目體系架構(gòu);系統(tǒng)開(kāi)發(fā)需要的硬件準(zhǔn)備工作，包括系統(tǒng)開(kāi)發(fā)所需硬件、各硬件連接方式;運(yùn)行環(huán)境的搭建;開(kāi)發(fā)環(huán)境的搭建;PLC通信協(xié)議;數(shù)據(jù)準(zhǔn)備;編寫(xiě)代碼，包括獲取開(kāi)發(fā)板的串口表達(dá)字符串、凍干機(jī)數(shù)據(jù)采集程序等。
 
　　在此項(xiàng)目中，該專(zhuān)家使用了ARM開(kāi)發(fā)板取代傳統(tǒng)的PC機(jī)。與傳統(tǒng)的PC系統(tǒng)架構(gòu)相比，ARM開(kāi)發(fā)板具有很多優(yōu)勢(shì)，比如體積小;功耗低，發(fā)熱量小;操作系統(tǒng)穩(wěn)定;安裝方便等?？墒褂猛ㄓ眯偷?、可安裝Linux操作系統(tǒng)且自帶RS232/485串口的ARM開(kāi)發(fā)板。
 
　　該項(xiàng)目不僅是醫(yī)藥設(shè)備智能化時(shí)代下的產(chǎn)物，還為其他各種類(lèi)型的制藥裝備信息化改造提供了參考。而更為重要的是，數(shù)據(jù)采集的過(guò)程已經(jīng)將所有的制藥裝備運(yùn)行數(shù)據(jù)存放于位于云端的SQL數(shù)據(jù)庫(kù)中，對(duì)將來(lái)各種大數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)以及藥品質(zhì)量的追溯來(lái)說(shuō)，具有重大的意義。
 
　　凍干機(jī)除了在順應(yīng)智能化發(fā)展，還依據(jù)法規(guī)要求規(guī)范化的發(fā)展，不少凍干機(jī)企業(yè)也再進(jìn)行進(jìn)一步地探討。以?xún)龈蓹C(jī)過(guò)濾器芯完整檢測(cè)方法為例，凍干機(jī)生產(chǎn)的無(wú)菌制劑絕大多數(shù)都是非終滅菌的無(wú)菌制劑。對(duì)于非終滅菌的無(wú)菌制劑而言，制劑的無(wú)菌性保證主要依賴(lài)于生產(chǎn)過(guò)程中的無(wú)菌控制，而無(wú)菌制劑在進(jìn)入凍干機(jī)之前的生產(chǎn)過(guò)程控制中，各過(guò)濾器濾芯的完整性起到了關(guān)鍵作用。
 
　　廈門(mén)回收二手東富龍凍干機(jī)關(guān)于過(guò)濾器濾芯的完整性要求上有不同的標(biāo)準(zhǔn)，比如在歐盟GMP2017年修訂稿中，明確要求對(duì)于非終滅菌的藥品，要在線進(jìn)行過(guò)濾器完整性檢測(cè)，以防止任何對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量下降的不良影響。FDA則認(rèn)為，完整性測(cè)試可以在過(guò)濾前進(jìn)行，并應(yīng)當(dāng)在過(guò)濾后進(jìn)行日常測(cè)試。過(guò)濾后，通過(guò)完整性測(cè)試，檢測(cè)過(guò)濾過(guò)程中可能出現(xiàn)的泄漏或破損是非常重要的。